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潔凈車間內(nèi)使用臭氧進行消毒滅菌的解決方案一、臭氧消毒的必要性國內(nèi)食品、藥品企業(yè)傳統(tǒng)的消毒方法是使用紫外線燈照射，但紫外線的消毒效果受很多因素的影響，如照射強度、距離等，并且很容易存在消毒死角。而臭氧具有消毒滅菌速度快（3000倍于紫外線，600倍于氯）、消毒*、無任何殘留物、使用方便等優(yōu)點。所以近年來國家商檢、質(zhì)量、衛(wèi)生等監(jiān)管部門已明確要求相關(guān)企業(yè)淘汰紫外線燈，推薦使用臭氧發(fā)生器對空間和生產(chǎn)用水進行殺菌消毒。二、臭氧消毒的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)參照國家衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》及QS、GMP、HACCP等認證的要求，在使用臭氧對潔凈... 查看詳情 2018-01-19
潔凈室風(fēng)管的安裝方法 1、風(fēng)管與部件支、吊架的預(yù)埋件、射釘或膨脹螺栓的位置應(yīng)正確，牢固可靠，埋入部分應(yīng)去除油污，并不得涂漆。2、金屬風(fēng)管支、吊架間距如無設(shè)計要求時，對于不保溫風(fēng)管應(yīng)符合相應(yīng)的支、吊架間距與橫撐規(guī)格。3、對于保溫金屬風(fēng)管，由于選用的保溫材料不同，其風(fēng)管的單位長度質(zhì)量也會不同，水平安裝時，支吊架的間距應(yīng)按設(shè)計要求。如無設(shè)計要求，水平安裝時，其吊架的zui大間距可按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。4、在彎頭、三通處應(yīng)適當(dāng)增加支（吊）架。5、支、吊架不能設(shè)置在封口、風(fēng)閥、檢視門及測定孔等部位，一面影響使用和觀距... 查看詳情 2018-01-11
機房制冷技術(shù)：吸附式制冷（1）間歇型吸附式制冷系統(tǒng)間歇型吸附式制冷時利用太陽能驅(qū)動的制冷劑，主要由吸附床、冷凝器和蒸發(fā)器組成一個封閉系統(tǒng)。白天，處于環(huán)境溫度的吸附床被太陽能加熱，吸附劑溫度升高后開始解析，制冷劑從中脫附出來，系統(tǒng)內(nèi)的制冷劑蒸氣壓力逐漸升高，當(dāng)達到與環(huán)境溫度對應(yīng)的飽和壓力時，制冷劑蒸氣在冷凝器中凝結(jié)，同時放出潛熱，冷凝下來的液體進入蒸發(fā)器中貯存。晚上，吸附床被冷卻，吸附劑的吸附能力提高，于是開始吸附蒸發(fā)器中的制冷劑蒸氣，造成系統(tǒng)內(nèi)氣體壓力降低，此時蒸發(fā)器中的制冷劑便在低溫下不斷蒸發(fā)出來... 查看詳情 2018-01-11
食品微生物實驗室無菌操作參考一、無菌操作間使用要求1、無菌操作間通向外面的窗戶應(yīng)為雙層玻璃，并要密封，不得隨意打開，并設(shè)有與無菌操作間大小相應(yīng)的緩沖間及推拉門，另設(shè)有0.5-0.7m2的小窗，以備進入無菌操作間后傳遞物品。2、無菌操作間內(nèi)應(yīng)保持清潔，工作后用2%-3%煤酚皂溶液消毒，擦拭工作臺面，不得存放與實驗無關(guān)的物品。3、無菌操作間使用前后應(yīng)將門關(guān)緊，打開紫外燈，如采用室內(nèi)懸吊紫外燈消毒時，需30W紫外燈，距離在1.0m處，照射時間不少于30min，使用紫外燈，應(yīng)注意不得直接在紫外線下操作，以免引起... 查看詳情 2018-01-02
垂直單向流潔凈室標(biāo)準(zhǔn)要求 1、垂直單向流潔凈室原理垂直單向流是別潔凈室應(yīng)用zui廣泛的一種氣流流型。在潔凈室內(nèi)空氣過濾器(或超空氣過濾器)布置在頂棚或側(cè)面，從送風(fēng)口到回風(fēng)口，氣流流經(jīng)途中的斷面幾乎沒有什么變化，加上送風(fēng)靜壓箱和過濾器的均壓作用，使得全室斷面上的流速比較均勻，而至少在工作區(qū)內(nèi)流線單向平行，沒有渦流。干凈的氣流不是一股或幾股，而是充滿全室斷面，所以這種潔凈室不是靠參混稀釋作用，而是靠推出作用將室內(nèi)臟空氣沿整個斷面排至室外，從而達到凈化室內(nèi)空氣的目的。空氣經(jīng)架空地板回至循環(huán)風(fēng)機，從而形成上送... 查看詳情 2018-01-02
潔凈車間的物料技術(shù)要求（1）藥品生產(chǎn)所用物料的購人、儲存、發(fā)放、使用等應(yīng)制定管理制度。（2）藥品生產(chǎn)所用的物料，應(yīng)符合藥品標(biāo)準(zhǔn)、包裝材料標(biāo)準(zhǔn)、生物制品規(guī)程或其他有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，不得對藥品的質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。進口原料藥應(yīng)有口岸藥品檢驗所的藥品檢驗告。（3）藥品生產(chǎn)所用的中藥材，應(yīng)按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)購人，其產(chǎn)地應(yīng)保持相對穩(wěn)定。（4）藥品生產(chǎn)所用物料應(yīng)從符合規(guī)定的單位購進，并按規(guī)定人庫。（5）待驗、合格、不合格物料要嚴格管理。不合格的物料要專區(qū)存放，應(yīng)有易于識別的明顯狀態(tài)標(biāo)志，并按有關(guān)規(guī)定及時處理。（6）對溫度、濕度... 查看詳情 2018-01-02

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